Une Décision Inédite de la Commission Européenne
La Commission européenne a récemment annoncé la suspension de 400 médicaments génériques à travers le continent. Cette décision a été motivée par des « études erronées » fournies par la société indienne Synapse Labs, qui avait réalisé les évaluations initiales de ces médicaments.
Médicaments Génériques : Qu’est-ce que Cela Implique ?
Les médicaments génériques sont des versions moins coûteuses de médicaments originaux dont le brevet a expiré. Ils contiennent les mêmes principes actifs et sont censés offrir la même efficacité thérapeutique. La suspension de ces génériques, cependant, pourrait affecter la confiance des consommateurs et la disponibilité de certains traitements.
Les Laboratoires et Produits Touchés
Bien que les médicaments suspendus proviennent de divers laboratoires, ils partagent un point commun : leur évaluation initiale par Synapse Labs. L’Agence européenne des médicaments (EMA) a jugé que les études de Synapse Labs n’étaient pas fiables, justifiant ainsi cette mesure de suspension.
Impact en France : 72 Références Concernées
En France, 72 des 400 médicaments génériques concernés sont actuellement commercialisés. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) est en charge de réexaminer chaque produit individuellement. La suspension ne sera appliquée que si aucun équivalent n’est disponible sur le marché, afin de garantir la continuité des soins pour les patients.
Pas de Risque Immédiat pour la Santé
L’EMA a tenu à rassurer le public en déclarant qu’« aucune preuve de nocivité ou d’inefficacité des médicaments concernés » n’a été trouvée. Cette précision vise à calmer les inquiétudes des utilisateurs de ces médicaments génériques.
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oui c est vrai emploi actuellement de la furosemide sans me fait pas grand chose par contre le
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