Un Retrait à la Demande du Laboratoire
Raison Officielle : La Commission européenne retire l’autorisation du vaccin anti-Covid d’AstraZeneca à la demande du laboratoire, qui évoque le manque de demande et le surplus de vaccins disponibles sur le marché.
Motifs Initiaux de Retrait : Bien que des cas de thromboses aient été reconnus « isolés » par AstraZeneca, ce n’est pas la principale raison de ce retrait soudain.
Un Parcours Mouvementé
Première Autorisation en 2022 : Le vaccin d’AstraZeneca avait obtenu une autorisation de mise sur le marché complet dans l’UE en novembre 2022, utilisant une technologie différente des autres vaccins anti-Covid.
Vecteur Viral : Contrairement à Pfizer et Moderna, le vaccin d’AstraZeneca était basé sur un adénovirus modifié, mais il a connu une utilisation controversée.
Manque de Demande et Surplus de Vaccins
Diminution de la Demande : Le retrait du vaccin Vaxzevria est justifié par AstraZeneca par le manque de demande, en raison de la disponibilité de plusieurs vaccins actualisés pour les variants.
Excédent de Vaccins : Le marché est actuellement saturé de vaccins, ce qui a conduit à une baisse de la demande pour le Vaxzevria.
Bilan de l’Utilisation
Impact Mondial : AstraZeneca souligne avoir fourni 3 milliards de doses dans le monde, avec une estimation de sauver « plus de 6,5 millions de vies » lors de la première année d’utilisation du vaccin.
Suivi des Effets Indésirables : En France, l’ANSM a régulièrement publié des rapports sur les effets indésirables liés au vaccin d’AstraZeneca depuis le début de la vaccination.
Bénéfices Éprouvés : Malgré les controverses, toutes les études confirment que les bénéfices des vaccins anti-Covid, y compris celui d’AstraZeneca, l’emportent largement sur les risques. Ils sont efficaces pour prévenir les formes graves de la maladie.
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